Це версія картки від 24.02.2025, а не поточні дані

Не діє, замінена

НІНЛАРО®

капсули тверді по 3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці

Склад і дія

1 капсула містить 3 мг (4,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Фармакотерапевтична група: Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.
Код АТС: L01XG03

Виробник: Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї
Виробник: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина
виробництво ГЛЗ
Виробник: АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед, Велика Британія
первинне пакування, вторинне пакування та маркування
Виробник: Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед, Ірландія
контроль якості серії, випробування стабільності
Виробник: Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США
випробування стабільності
Заявник: Такеда Фарма А/С, Данія

Термін дії посвідчення: з 23.07.2024 по 23.07.2029
Наказ МОЗ: № 311 від 24.02.2025
Останній день дії картки: 20.11.2025. зміни до інструкції
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Упаковки
Форма	Доза	У первинній упаковці	Первинна упаковка	Кількість первинних	Вторинна упаковка	Кількість вторинних	Групова упаковка
капсули тверді	3 мг	3 шт	стрічка блістерна	1	упаковка-футляр	1	коробка з картону

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.