Порівняння версій

НІКСАР®, РП UA/13866/01/01

Змінилось: 6 полів

Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Виробник: ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій) Єврофінс Біолаб С.р.л, Італія (Контроль серій)
Умови відпуску: ~~за рецептом~~ без рецепта
Термін дії РП: необмежений, з ~~09.09.2014 по 09.09.2019~~ 21.08.2019
Рекламування: Ні Так
Упаковки: 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, ~~коробка з картону,~~ картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, ~~коробка з картону,~~ картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, ~~коробка з картону,~~ картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, ~~коробка з картону,~~ картонна коробка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1299 від 01.12.2016 змінилось на № 1594 від 20.10.2025

Без змін: 7 полів

Назва: НІКСАР®
МНН: Bilastine
Форма випуску: таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить біластину 20 мг
Код АТС: R06AX29
Заявник: Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Термін придатності: 5 років