Порівняння версій

НІКОТИНЕЛЛ, РП UA/9011/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Пластир-трансдермальний, 7 мг/24 години у пакетиках № 7, № 14, № 28
Склад діючих речовин
1 пластир трансдермальний містить: містить нікотину 17,5 мг мг (що забезпечує добову дозу нікотину 7 мг)
Виробник
ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи ГмбХ, Німеччина Фамар Франція, Франція Терапі-Зюстеме АГ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) ФАМАР С.А. - ЗАВОД «АВЛОН», 48-й км ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ, Греція (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Термін придатності
3р 3 роки.
Термін дії РП
з 08.10.2008 04.10.2013 по 08.10.2013 04.10.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 574 від 08.10.2008 змінилось на № 860 від 04.10.2013
Без змін: 7 полів
Назва
НІКОТИНЕЛЛ
МНН
Nicotine
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТС
N07BA01
Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так