Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НІФЕКАРД® XL
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/9486/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Nifedipine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ніфедипіну 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини. Похідні дигідропіридину.
- Код АТС
- C08CA05
Виробник і заявник
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.03.2020, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 1637 від 20.07.2020
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 30 мг | 10 шт. | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |