Порівняння версій
НЕУПРО®, РП UA/9279/01/03
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Терапевтична система трансдермальна (пластир),пластир трансдермальний, 6 мг/24год.год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100(1х100) у саше у пачці(1х100)- Склад діючих речовин
- 1 пластир містить: 13,5 мг
ротиготину/30см2ротиготину/30 см2 і вивільняє протягом 24 годин 6 мг ротиготину - Фармакотерапевтична група
Стимулятори допамінових рецепторів. Ротиготин.Протипаркінсонічнізасоби.засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Ротиготин.- Виробник
- ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ,
НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне упакування, контроль якості під час виробничого процесу, контроль проміжних продуктів, контроль ексіпієнтів та системи упакування, тестування адгезуючих властивостей, залишків розчинників та герметичності пакетику-саше, вторинне упакування, контроль якості лікарського засобу) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне упакування) ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія (виробник відповідальний за випуск та контроль якості) - Термін придатності
1,5 року2 роки- Термін дії РП
- з
12.02.200912.11.2013 по12.02.201412.11.2018 - Упаковки
- 6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 7, 1 6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 28, 1 6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 100, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 426 від 24.05.2013 змінилось на № 6 від 11.01.2016
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Статус