Порівняння версій

НЕОТАКСЕЛ, РП UA/0926/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл мг/мл, по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. імуномодулюючі засоби. Таксани.
Заявник
М-Інвест Мілі Хелскере Лімітед, Кіпр Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 20.01.2014 по 20.01.2019 20.02.2025
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 41,7 мл (250 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 55 від 20.01.2014 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 8 полів
Назва
НЕОТАКСЕЛ
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить паклітакселу 6,00 мг
Код АТС
L01CD01
Виробник
Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні