Порівняння версій

НЕОТАКСЕЛ, РП UA/0926/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл мг/мл, по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах №1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить паклітакселу 6 6,00 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. імуномодулюючі засоби. Таксани.
Виробник
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Заявник
ОллМед Інтернешнл Інк., США Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2008 по 11.11.2013 20.02.2025
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 41,7 мл (250 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 305 від 23.05.2011 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 5 полів
Назва
НЕОТАКСЕЛ
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні