Порівняння версій

НЕОТАКСЕЛ, РП UA/0926/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл мг/мл, по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату розчину містить паклітакселу - 6.0 6,00 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Виробник
Naprod Life Sciences PVT. LTD. для AllMed International Inc., Індія/США Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Заявник
Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2004 по 17.05.2009 20.02.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 41,7 мл (250 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 839 від 18.12.2007 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 4 поля
Назва
НЕОТАКСЕЛ
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом