Порівняння версій
НЕКСЕТИН, РП UA/16830/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1517 від 25.08.2023 →змінилось на № 1350 від 31.07.2024
Без змін: 14 полів
- Назва
- НЕКСЕТИН
- МНН
- Duloxetine
- Форма випуску
- капсули кишковорозчинні тверді, по 40 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду еквівалентно дулоксетину 40 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX21
- Виробник
- НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії:)
Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво проміжного продукту: пелет дулоксетину)
- Заявник
- НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 25.08.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
