Порівняння версій

НЕКСЕТИН, РП UA/16830/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді, по 20 мг № 28 (14х2) по 14 капсул у блістерах блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Заявник
НОБЕЛ ІЛАЧ ПАЗАРЛАМА ВЕ САНАЇ ЛТД. ШІРКЕТІ, ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 297 від 05.02.2019
Без змін: 12 полів
Назва
НЕКСЕТИН
МНН
Duloxetine
Склад діючих речовин
1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду еквівалентно дулоксетину 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX21
Виробник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії:) Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво проміжного продукту: пелет дулоксетину)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.07.2018 по 13.07.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 14 шт., упаковка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена