Порівняння версій

НЕКСАВАР®, РП UA/7141/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Байєр АГ, Німеччина Німеччина (повний цикл виробництва) Патеон Франція, Франція (виробництво in-bulk, контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1557 від 09.09.2024 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Дострокове припинення
до 02.06.2025. зміни до інструкції; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
НЕКСАВАР®
МНН
Sorafenib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 28 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить сорафенібу тозилату 274 мг (що відповідає 200 мг сорафенібу)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, інгібітор протеїнкіназ.
Код АТС
L01EX02
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.07.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт, пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена