Порівняння версій

НЕЙРОДАР®, РП UA/14668/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група: ~~Психостимулювальні~~ Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.
Виробник: Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л., ~~Італія~~ Італія (виробництво, комплектація, пакування, випуск серії, контроль якості/контроль серії)
Заявник: Амакса ~~Фарма~~ ЛТД, Велика Британія
Термін дії РП: необмежений, з ~~25.09.2015 по 25.09.2020~~ 02.07.2020
Упаковки: ~~500 мг,~~ 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, коробка з картону, ампула, 4 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 476 від 27.04.2017 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Дострокове припинення: до 04.03.2018. зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: НЕЙРОДАР®
МНН: Citicoline
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 500 мг/4 мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 ампула (4 мл) містить цитиколіну натрію еквівалентно цитиколіну 500 мг
Код АТС: N06BX06
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні