Порівняння версій
НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/19481/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022 →змінилось на № 1593 від 07.09.2023
Без змін: 9 полів
- Назва
- НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД
- МНН
- Nefopam
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- нефопаму гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна (виробництво АФІ, випуск серії)
Аньхой Ване Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (виробництво технічного Нефопаму гідрохлориду)
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Термін придатності
- період ретестування - 24 місяці
- Термін дії РП
- з 09.06.2022 по 09.06.2027
