Порівняння версій
НЕФАМ®, РП UA/18031/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 14.04.2027 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 456 від 13.03.2025 →змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 14.04.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- НЕФАМ®
- МНН
- Nefopam
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить нефопаму гідрохлориду 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Аналгетики та антипіретики.
- Код АТС
- N02BG06
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 11.09.2023 по 11.09.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1
