Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НЕБІВОЛОЛ СТАДА®
таблетки по 5 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14970/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Nebivolol
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небівололу 5 мг у формі небівололу гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
- Код АТС
- C07AB12
Виробник і заявник
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 10.09.2021, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 2036 від 10.11.2022
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |