Порівняння версій

НЕБІЛЕТ®, РП UA/9136/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг №7х1, №7х2, №7х4, №14х1, №14х2 мг, по 7 таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 5 мг містить небівололу у (у вигляді небівололу гідрохлориду гідрохлориду) 5 мг
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина АГ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 26.11.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 684 від 27.11.2008 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
НЕБІЛЕТ®
МНН
Nebivolol
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом