Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НАЗОФЕРОН®
спрей назальний 100 000 МО/мл, по 5 мл у флаконі з брунатного скла або у флаконі скляному світлозахисному, закритому насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
- Номер РП
- UA/15653/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл спрею містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 100000 МО
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон альфа-2b.
- Код АТС
- L03AB05
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.08.2021, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 1585 від 02.09.2022
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| спрей назальний | 100000 МО/мл | 5 мл | флакон з брунатного скла закритий насосом-дозатором з розпилювачем | 1 | пачка з картону | 1 | |
| спрей назальний | 100000 МО/мл | 5 мл | флакон скляний світлозахисний закритий насосом-дозатором з розпилювачем | 1 | пачка з картону | 1 |