Порівняння версій
НАЗОФАН, РП UA/6758/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1319 від 25.10.2017 →змінилось на № 1385 від 08.11.2017
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 08.05.2018. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- НАЗОФАН
- МНН
- Fluticasone
- Форма випуску
- спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 доза містить флутиказону пропіонату 50 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
- Код АТС
- R01AD08
- Виробник
- Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 01.12.2016
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон, 120 доз, коробка з картону, 1, 1
50 мкг/дозу, спрей назальний, суспензія, флакон, 150 доз, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
