Порівняння версій
НАЗАЛОНГ®, РП UA/10620/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 155 від 09.02.2026 →змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- НАЗАЛОНГ®
- МНН
- Oxymetazoline
- Форма випуску
- спрей назальний, дозований 0,05 %, по 10 г у флаконі; по 1 флакону у пачці
- Склад діючих речовин
- 100 г препарату містять оксиметазоліну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г
- Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Оксиметазолін.
- Код АТС
- R01AA05
- Виробник
- ТОВ "Мікрофарм", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
- Заявник
- ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.04.2020
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 0,5 мг/г, спрей назальний, дозований, флакон, 10 г, пачка, 1, 1