Порівняння версій

НАРОПІН, РП UA/9384/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
АстраЗенека Пті Лтд, Австралія Австралія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) АстраЗенека АБ, Швеція (виробник, відповідальний за контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1637 від 20.07.2020 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 12 полів
Назва
НАРОПІН
МНН
Ropivacaine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для місцевої анестезії. Аміди.
Код АТС
N01BB09
Заявник
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, контейнер, 100 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 5