Це версія картки від 06.03.2018, а не поточні дані

Не діє, замінена

НАМІБОР®

ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці

Склад і дія

1 флакон містить бортезомібу ангідрид 0,953 мг, що відповідає бортезомібу 1 мг

Виробник: онкомед мануфактурінг а.с., Чеська Республіка
виробництво, пакування, контроль при випуску серій
Виробник: ГЕ Фармасьютікалс Лтд, Болгарія
вторинне пакування
Виробник: Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
фізичні/хімічні та мікробіологічні випробування при випуску серій, випуск серій
Виробник: Сінтон, с.р.о., Чеська Республіка/Чеська Республіка
(фізичні/хімічні випробування при випуску серій, випуск серій)/АЙТЕСТ плюс, с.р.о. (мікробіологічні випробування при випуску серій)
Виробник: Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка/Німеччина
(фізичні/хімічні випробування при випуску серій)/Лабор Л+С АГ
Заявник: ПАТ "Фармак", Україна

Термін дії посвідчення: з 06.03.2018 по 06.03.2023
Наказ МОЗ: № 450 від 06.03.2018
Останній день дії картки: 05.11.2020. зміна назви та адреси заявника; зміна адреси виробника
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Упаковки
Форма	Доза	У первинній упаковці	Первинна упаковка	Кількість первинних	Вторинна упаковка	Кількість вторинних	Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій		1 мг	флакон	1	пачка	1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.