Порівняння версій

НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/18569/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 24.02.2021 по 24.02.2026 08.07.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1979 від 17.11.2023 змінилось на № 1078 від 08.07.2025
Без змін: 8 полів
Назва
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Nalbuphine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Санека Фармасьютікалз а.с., Словацька Республіка
Заявник
Санека Фармасьютікалз а.с., Словацька Республіка
Термін придатності
термін переконтролю - 3 роки