Порівняння версій

НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/17689/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
період переконтролю - 4 роки 5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 149 від 29.01.2024 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Без змін: 8 полів
Назва
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Nalbuphine
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
РУСАН ФАРМА ЛТД., Індія
Заявник
РУСАН ФАРМА ЛТД., Індія
Термін дії РП
необмежений, з 29.01.2024