Це версія картки від 11.02.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НАКОМ®

таблетки, 250 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/9134/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 223 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить леводопи 250 мг і карбідопи 25 мг у формі моногідрату

Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Код АТС
N04BA02

Виробник і заявник

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серій; первинне та вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія
виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 04.10.2018
Наказ МОЗ
№ 238 від 11.02.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.