Порівняння версій

НАКОМ®, РП UA/9134/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки по таблетки, 250 мг/25 мг № 100 мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить леводопи 250 мг і карбідопи 25 мг у вигляді формі моногідрату
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. ДОФА та його похідні. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз за ліцензією Мерк і Ко. Інк., США, Словенія/США Словенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серій; первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 04.10.2018
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 869 від 02.11.2012 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 6 полів
Назва
НАКОМ®
МНН
Levodopa and decarboxylase inhibitor
Код АТС
N04BA02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні