Порівняння версій
МУКОЛВАН, РП UA/0713/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 у блістеру у пачці з
картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці зкартону - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
18.03.2014 по 18.03.201931.10.2018 - Упаковки
- 7,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1
7,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5,
1 7,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 21
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 640 від 12.06.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування