Порівняння версій

МОНОСАН®, РП UA/4257/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 20 мг № 30 (10х3) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне та вторинне пакування) пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Заявник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2016 по 24.06.2021 18.08.2021
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10, 10 шт, картонна коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 1440 від 16.09.2025
Без змін: 8 полів
Назва
МОНОСАН®
МНН
Isosorbide mononitrate
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: ізосорбіду мононітрату розведеного, еквівалентно ізосорбіду мононітрату 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Вазодилататори, які застосовують у кардіології. Органічні нітрати. Ізосорбіду мононітрат.
Код АТС
C01DA14
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні