Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МОНКАСТА®
таблетки жувальні по 5 мг; по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/13943/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Montelukast
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг монтелукасту у вигляді монтелукасту натрію
- Фармакотерапевтична група
- Протиастматичні засоби. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
- Код АТС
- R03DC03
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- КРКА Польща Сп.з.о.о., Польща
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.01.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 794 від 07.05.2024
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки жувальні | 5 мг | 7 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки жувальні | 5 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки жувальні | 5 мг | 7 шт | блістер | 8 | коробка з картону | 1 |