Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МОЛСІКОР
таблетки по 4 мг, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Номер РП
- UA/6905/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Molsidomine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка по 4 mg (мг) містить молсидоміну 4 mg (мг)
- Фармакотерапевтична група
- Периферичні вазодилататори для лікування хвороб серця.
- Код АТС
- C01DX12
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.01.2019, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 1937 від 18.11.2024
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 4 мг | 30 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 |