Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МОКСИФЛОКСАЦИН САНДОЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
- Номер РП
- UA/16489/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Moxifloxacin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
- Код АТС
- J01MA14
Виробник і заявник
- Виробник
- Сандоз С.Р.Л., Румунія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 19.10.2022, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1326 від 21.08.2025
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | 7 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | 5 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |