Порівняння версій

МОФЛАКСА®, РП UA/14876/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № по 5 (5х1), № таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 (7х1), № таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 (10х1), № 14 (7х2) таблеток у блістері, по 1 блістеру в блістерах картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний ((відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії) серії)) КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2016 по 16.03.2021 22.12.2020
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Дострокове припинення
до 10.05.2017. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
МОФЛАКСА®
МНН
Moxifloxacin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС
J01MA14
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні