Порівняння версій
МОФЛАКСА®, РП UA/14876/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг№по 5(5х1), №таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7(7х1), №таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10(10х1), № 14 (7х2)таблеток у блістері, по 1 блістеру вблістерахкартонній коробці- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(відповідальний((відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випусксерії, відповідальнийсерії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контрольсерії)серії)) КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випусксерії)серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) - Термін придатності
2 роки.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
16.03.2016 по 16.03.202122.12.2020 - Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 195 від 16.03.2016 змінилось на № 217 від 19.02.2026
- Дострокове припинення
- до 10.05.2017. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування