Порівняння версій

МОФЛАКСА®, РП UA/14876/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № по 5 (5х1), № таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 (7х1), № таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 (10х1), № 14 (7х2) таблеток у блістері, по 1 блістеру в блістерах картонній коробці
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 1225 від 10.11.2016
Дострокове припинення
до 10.05.2017. зміна адреси виробника змінилось на до 05.12.2018. зміна терміну придатності
Без змін: 12 полів
Назва
МОФЛАКСА®
МНН
Moxifloxacin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС
J01MA14
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії) КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена