Порівняння версій

МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ", РП UA/3145/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/1 мл мг/мл; по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 2 мг мітоксантрону - 2.0 мг (у вигляді мітоксантрону гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. Нфг.КГ, Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Австрія Німеччина (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.05.2005 по 25.05.2010 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (20 мг), коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 230 від 25.05.2005 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 5 полів
Назва
МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ"
МНН
Mitoxantrone
Код АТС
L01DB07
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом