Порівняння версій
МІРАПЕКС®, РП UA/3432/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки по
1 мг;0,25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
10,25 мг, що відповідає0,70,18 мг праміпексолу - Фармакотерапевтична група
- Протипаркінсонічні засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну.
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ,
НімеччинаНімеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності, випуск серії) А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності) Еврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, маркування; виробництво, контроль якості при випуску (фізико-хімічні випробування) та випуск серії) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина / Швейцарія ((контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) / Солвіас АГ (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності) - Упаковки
10,25 мг, таблетки, блістер, 10шт.,шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 721 від 13.04.2021 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування