Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулах № ампулі з безкольорового скла, І гідролітичного класу з лінією або крапкою розлому; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні) з полівінілхлоридної плівки. Ампули по 5 мл - 2 або 4 контурні чарункові упаковки (піддони) поміщають у пачку з картону. Ампули по 10 (5х2) мл - 1 або 2 контурні чарункові упаковки (піддони) поміщають у пачку з картону.
Склад діючих речовин
5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію 0,5 г дигідрату 500 мг; 10 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію дигідрату 1000 мг
Термін придатності
4 роки 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 24.07.2015 по 24.07.2020 02.07.2020
Упаковки
100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 4 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 1 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 462 від 24.07.2015 змінилось на № 755 від 30.04.2025
Без змін: 8 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
МНН
Meldonium
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB22
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні