Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МІЛДРОНАТ® GX
таблетки по 500 мг по 6 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці
- Номер РП
- UA/10815/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Meldonium
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мельдонію фосфат (у перерахуванні на мельдоній) 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати.
- Код АТС
- C01EB22
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "Гріндекс", Латвія
- Заявник
- АТ "Гріндекс", Латвія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.08.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 500 мг | 6 шт | блістер | 5 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки | 500 мг | 6 шт | блістер | 10 | пачка з картону | 1 |