Порівняння версій

МІКАРДИСПЛЮС®, РП UA/0465/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 80 мг/12,5 мг № 28 (7х4) мг; по 7 таблеток у блістерах блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антагоністи Блокатори рецепторів ангіотензину II (БРА) і діуретики. діуретики. Код АТХ С09D А07.
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Хеллас Сингл Мембер С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 26.02.2014 по 26.02.2019 30.11.2018
Упаковки
80 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 626 від 25.09.2015 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення
до 15.02.2017. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
МІКАРДИСПЛЮС®
МНН
Telmisartan and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг
Код АТС
C09DA07
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні