Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МІКАРДИСПЛЮС®
таблетки, 40 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/0465/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить телміcартану 40 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антагоністи ангіотензину II і діуретики.
- Код АТС
- C09DA07
Виробник і заявник
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
- Заявник
- Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.11.2018, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 2691 від 27.12.2019
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 40 мг/12,5 мг | 7 шт. | блістер | 4 | картонна коробка | 1 |