Порівняння версій
МІГРЕНЕТ, РП UA/21016/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 29.11.2026 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1516 від 03.10.2025 →змінилось на № 708 від 29.05.2026
- Дострокове припинення
- до 29.11.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МІГРЕНЕТ
- МНН
- Sumatriptan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить суматриптану сукцинату у перерахуванні на суматриптан 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективний агоніст 5-НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
- Код АТС
- N02CC01
- Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 03.10.2025 по 03.10.2030
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
