Чинна

МІГЛУСТАТ ДІФАРМА (MIGLUSTAT DIPHARMA)

капсули тверді по 100 мг; 84 капсули в упаковці: по 21 капсулі у блістері, по 4 блістери інтегрованих у картонний конверт

Номер РП
UA/20687/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Miglustat
Термін придатності
5 років

Інструкція для медичного застосування PDF, 1,2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить: міглустату 100 мг

Фармакотерапевтична група
Різні речовини, що впливають на травну систему і метаболізм
Код АТС
A16AX06

Виробник і заявник

Виробник
Доппель Фармачеутічі С.р.л., Італія
виробництво готового лікарського засобу, аналітичні дослідження, дослідження стабільності, первинне та вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Фарма Партнерс С.р.л., Італія
вторинне пакування (альтернативний виробник)
Виробник
Діфарма СА, Швейцарія
вторинне пакування
Заявник
Альмеда Фармасьютікалс АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.12.2024 по 16.12.2029
Наказ МОЗ
№ 2102 від 16.12.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 100 мг 21 шт блістер 4 конверт картонний 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.