Меню

Порівняння версій

МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ", РП UA/1209/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 21.07.2014 по 21.07.2019 08.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2249 від 30.11.2018 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 11 полів
Назва
МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ"
МНН
Methotrexate
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл; по 5 мл (500 мг), або по 10 мл (1000 мг) або по 50 мл (5000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 100 мг метотрексату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (5000 мг), коробка з картону, 1, 1