Порівняння версій

МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ", РП UA/1209/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 5 мл (500 мг), або по 10 мл (1000 мг) або по 50 мл (5000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 5 мл (500 мг) в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці; по 10 мл (1000 мг) в ампулі; по 1 або по 5 ампул в картонній коробці
Упаковки
100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (5000 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 5 мл (500 мг), коробка з картону, 5, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1 100 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл (1000 мг), коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 54 від 23.01.2017 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Дострокове припинення
до 29.05.2018. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ"
МНН
Methotrexate
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 100 мг метотрексату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA01
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор Л+С АГ, Німеччина (тестування)
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.07.2014 по 21.07.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена