Порівняння версій
МЕПАКТ, РП UA/13171/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок длясуспензіїконцентрату для дисперсії для інфузій по 4,0мг у флаконах №мг, 1 флакон з порошком з 1 фільтром у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі
засоби.препарати. Імуностимулятори. Інші імуностимулятори. Міфамуртид. - Виробник
- БСП Фармасьютікалз
С.Р.Л.,С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первиннаупаковка)упаковка, контроль якості серії) ТакедаІталія С.П.А., ІталіяАвстрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випусксерії)серії) Солвіас АГ, Швейцарія (контроль якості серії) Конфарма Франція САРЛ, Франція (Контроль якості серії ("Стерильність" та "Розмір часток в суспензії. Невидимі частки")) - Заявник
ІДМ ФармаТакеда Франція САС, Франція- Термін придатності
- 30
місяців. Розведена суспензія: фізична і хімічна стабільність зберігається протягом 6 годин при температурі не вище 25 ºС.місяців - Термін дії РП
- з
02.08.2013 по 02.08.201802.01.2019, припинено 19.06.2023 - Упаковки
- порошок для концентрату для дисперсії для інфузій, флакон, 4 мг, коробка з картону з флаконом з порошком з 1 фільтром, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 684 від 02.08.2013 змінилось на № 134 від 26.01.2021
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування