Порівняння версій

МЕПАКТ, РП UA/13171/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок для суспензії концентрату для дисперсії для інфузій по 4,0 мг у флаконах № мг, 1 флакон з порошком з 1 фільтром у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. препарати. Імуностимулятори. Інші імуностимулятори. Міфамуртид.
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.Р.Л., С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) упаковка, контроль якості серії) Такеда Італія С.П.А., Італія Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) серії) Солвіас АГ, Швейцарія (контроль якості серії) Конфарма Франція САРЛ, Франція (Контроль якості серії ("Стерильність" та "Розмір часток в суспензії. Невидимі частки"))
Заявник
ІДМ Фарма Такеда Франція САС, Франція
Термін придатності
30 місяців. Розведена суспензія: фізична і хімічна стабільність зберігається протягом 6 годин при температурі не вище 25 ºС. місяців
Термін дії РП
з 02.08.2013 по 02.08.2018 02.01.2019, припинено 19.06.2023
Упаковки
порошок для концентрату для дисперсії для інфузій, флакон, 4 мг, коробка з картону з флаконом з порошком з 1 фільтром, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 684 від 02.08.2013 змінилось на № 134 від 26.01.2021
Без змін: 6 полів
Назва
МЕПАКТ
МНН
Mifamurtide
Склад діючих речовин
1 флакон містить 4 мг міфамуртиду
Код АТС
L03AX15
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні