Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 7 від 02.01.2019 →змінилось на № 1186 від 28.05.2019
Без змін: 14 полів
Назва
МЕПАКТ
МНН
Mifamurtide
Форма випуску
порошок для концентрату для дисперсії для інфузій по 4,0 мг, 1 флакон з порошком з 1 фільтром у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 4 мг міфамуртиду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі препарати. Імуностимулятори. Інші імуностимулятори. Міфамуртид.
Код АТС
L03AX15
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Солвіас АГ, Швейцарія (контроль якості серії)
Конфарма Франція САРЛ, Франція (Контроль якості серії ("Стерильність" та "Розмір часток в суспензії. Невидимі частки"))
Заявник
Такеда Франція САС, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 02.01.2019 по 02.01.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для дисперсії для інфузій, флакон, 4,0 мг, коробка з картону з флаконом з порошком з 1 фільтром, 1, 1
