Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МЕМАНТИН-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
- Номер РП
- UA/14465/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
- Виробник
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.05.2020, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 1843 від 11.08.2020
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | 10 шт. | блістер | 3 | коробка | 1 |