Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 142 від 15.02.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МемантіДекс
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 56 (8х7) у блістерах
- Номер РП
- UA/14786/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Лабораторії Лесві", Іспанія
- Заявник
- Дексель Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.12.2015, припинено 15.02.2017
- Наказ МОЗ
- № 880 від 18.12.2015
- Наказ про припинення
- № 142 від 15.02.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні