Порівняння версій

МЕМА, РП UA/7816/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 10 мг № 30 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія С.Ел., Іспанія Комбіно (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії) Роттендорф Фарма Лімітед, Мальта ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за пакування) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (виробник, відповідальний за пакування)
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 07.03.2008 по 07.03.2013 03.01.2018, припинено 12.06.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 120 від 07.03.2008 змінилось на № 2069 від 09.09.2020
Без змін: 6 полів
Назва
МЕМА
МНН
Memantine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Умови відпуску
за рецептом