Порівняння версій

МЕМА, РП UA/7816/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 12 від 03.01.2018 змінилось на № 1809 від 04.10.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 20.05.2019. зміна заявника
Без змін: 14 полів
Назва
МЕМА
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за пакування) Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (виробник, відповідальний за пакування)
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 6, 1
Статус
Не діє, замінена