Меню

Порівняння версій

МЕМА АКТАВІС, РП UA/13922/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
МЕМА НЕО АКТАВІС
Виробник
Актавіс Лтд, Мальта Мальта (виробник, відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серій) Актавіс АТ, Ісландія Ісландія (виробник, відповідальний за випуск серій)
Термін дії РП
з 24.09.2014 по 24.09.2019 24.09.2014, припинено 21.02.2018
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 665 від 24.09.2014 змінилось на № 199 від 02.04.2015
Без змін: 9 полів
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні