Порівняння версій
МЕКСИПРИМ®, РП UA/10375/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 50мг/млмг/мл, по 2 мл або по 5 мл вампулах № 5, № 10ампулі, по 5 ампул уконтурних чарункових упаковкахблістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону- Виробник
ФДУП "Московський ендокринний завод", м. Москва, Російська Федерація ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "ПОЛІСАН", Російська ФедераціяК.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія- Заявник
ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська ФедераціяДП "СТАДА-УКРАЇНА", Україна- Термін придатності
- 3
рокироки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. - Термін дії РП
- з
15.02.2010 по 15.02.201511.05.2021, припинено 26.02.2026 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 364 від 28.05.2014 змінилось на № 1037 від 08.06.2023
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування